Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Nina Szołomicka walczy o sprawność! Właśnie Ty możesz jej pomóc!

Paulina Gadomska
18-miesięczna Nina Szołomicka swoim uśmiechem potrafi zawładnąć każdym sercem. Urocza, wesoła dziewczynka, która tak samo jak inne dzieci w tym wieku, chce śmiało iść przez świat. Ale do tego potrzebuje naszej pomocy!

Przez całą ciążę nic nie wskazywało na to, że coś będzie nie tak. Janusz i Ewa Szołomiccy ze spokojem oczekiwali przyjścia na świat upragnionej córeczki. Wszystkie badania w trakcie ciąży ukazywały prawidłowy rozwój małej istoty.

Nadszedł dzień porodu. Po ośmiu godzinach lekarze zdecydowali się na cesarskie cięcie. Pani Ewa nie zobaczyła córki tuż po narodzinach. Kilka godzin później lekarka przyniosła małe zawiniątko i podając matce dziecko powiedziała: "Pani dziecko ma jedną krótszą i zdeformowaną nóżkę. Zabierzemy ją na badania, sprawdzimy, jakie są możliwości – jedno jest pewne, córeczka będzie niepełnosprawna”.

Całe szczęście legło w gruzach. Rozpoczęło się dramatyczne poszukiwanie diagnozy i specjalisty, który da rodzicom trochę otuchy i powie, że wszystko będzie dobrze. Niestety pierwsze wizyty u specjalistów podcinały rodzicom skrzydła i odbierały resztki nadziei. NIEPEŁNOSPRAWNA- tak określana była Nina. Szansy na cofnięcie tego wyroku nikt z nich nie widział.

- Pierwsze optymistyczne prognozy usłyszeliśmy w Poznaniu. Lekarze stwierdzili, że Nina będzie potrzebowała operacji do momentu, kiedy będzie rosła, ale jest duża szansa, której nie można teraz zaprzepaścić- opowiada Ewa Szołomicka, mama Ninki.- W naszych poszukiwaniach ratunku dla córeczki zawędrowaliśmy tam, skąd matki niepełnosprawnych dzieci wychodzą z uśmiechem i obietnicami. Dr Paley zbadał nasze dziecko przy okazji wizyty w Polsce, nie dość, że bez problemu zdiagnozował chorobę, to jeszcze obiecał, że po kilku operacjach Nina będzie samodzielną i w pełni sprawną dziewczynką!

U Niny występuje niedorozwój kości strzałki prawej nogi oraz niedorozwój i przodowygięcie kości piszczelowej, deformacja i koślawość kolana, a także wada rozwojowa stopy – brak jąder kostnienia kości stępu oraz zrośnięcie IV i V kości śródstopia. Wada ta, czyli Fibular Hemimelia (FH), wiąże się z ograniczonymi możliwościami ruchu, dlatego też wymaga szeregu skomplikowanych operacji, a następnie długiego procesu rehabilitacji.

Nieprawidłowo rosnące kości powodują dysproporcje pomiędzy kończynami. W momencie narodzin różnica w długości jednej i drugiej nóżki wynosiła 2 cm. Na dzień dzisiejszy ta różnica to już 4 cm. Dziewczynka, aby normalnie chodzić potrzebuje specjalnego obuwia, które robione jest dla niej na zamówienie.

Droga do sprawności będzie trudna. Opatrzona łzami, bólem, cierpieniem, ale na końcu tej drogi czeka pełna sprawność. Pierwsza operacja musi odbyć się w połowie września. Czasu zostało bardzo mało, a środków finansowych ciągle brak. Zbiórka prowadzona jest przez Fundację Siepomaga.pl. Brakuje jeszcze blisko 200 tysięcy złoty.

- Pierwsza operacja jest najważniejsza i najbardziej skomplikowana. Pragniemy, aby przeprowadził ją najlepszy specjalista zajmujący się leczeniem rzadkich wad kończyn dolnych. Znaleźliśmy lekarza, który od lat operuje tego typu wady u dzieci z całego świata- mówi pani Ewa. - Mamy prawie wszystko – dobre rokowania, świetnego specjalistę, brakuje nam tylko środków finansowych. Prosimy o pomoc. Może dzięki Wam, wspólnie uda nam się dać naszemu dziecku szanse na zdrową przyszłość. Sprawność.

Pomóż małej Ninie zawalczyć o normalne życie i sprawność!

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Krokusy w Tatrach. W tym roku bardzo szybko

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na jeleniagora.naszemiasto.pl Nasze Miasto